Osurnia Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

osurnia

dechra regulatory b.v. - betamethasone acetate, terbinafine, florfenicol - kortikosteroide und antiinfectives in kombination - hunde - behandlung der akuten otitis externa.

Litak Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

litak

lipomed gmbh - cladribin - leukämie, haarige zelle - antineoplastische mittel - litak ist zur behandlung von haarzellenleukämie indiziert.

Siklos Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

siklos

theravia - hydroxycarbamid - anämie, sichelzellen - antineoplastische mittel - siklos ist indiziert zur prävention von wiederkehrenden schmerzhaften vaso-okklusiven krisen, einschließlich akute brust-syndrom in der pädiatrischen und erwachsenen patienten mit symptomatischer sichelzellanämie-syndrom.

Revlimid Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

revlimid

bristol-myers squibb pharma eeig - lenalidomid - multiple myeloma; lymphoma, mantle-cell; myelodysplastic syndromes - immunsuppressiva - mehrere myelomarevlimid als monotherapie ist indiziert für die langzeitbehandlung von erwachsenen patienten mit neu diagnostiziertem multiplen myelom, die durchgemacht haben, autologe stammzell-transplantation. revlimid als kombinationstherapie mit dexamethason oder bortezomib und dexamethason oder melphalan und prednison (siehe abschnitt 4. 2) ist indiziert für die behandlung erwachsener patienten mit zuvor unbehandeltem multiplen myelom, die nicht die voraussetzungen für eine transplantation. revlimid in kombination mit dexamethason ist indiziert für die behandlung des multiplen myeloms bei erwachsenen patienten, die erhalten haben, mindestens eine vorherige therapie. myelodysplastische syndromesrevlimid als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit transfusionsbedürftiger anämie aufgrund von low - oder intermediate-1-risiko-myelodysplastische syndrome, die mit einer isolierten deletion 5q zytogenetische anomalie, wenn andere therapeutische optionen nicht ausreichend oder unzureichend. mantelzell-lymphomarevlimid als monotherapie ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit rezidiviertem oder refraktärem mantelzell-lymphom. follikuläre lymphomarevlimid in kombination mit rituximab (anti-cd20-antikörper) ist indiziert für die behandlung von erwachsenen patienten mit vorbehandeltem follikulärem lymphom (grad 1 – 3a).

Qarziba (previously Dinutuximab beta EUSA and Dinutuximab beta Apeiron) Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

qarziba (previously dinutuximab beta eusa and dinutuximab beta apeiron)

recordati netherlands b.v. - dinutuximab beta - neuroblastom - antineoplastische mittel - qarziba ist indiziert für die behandlung von hochrisiko-neuroblastom patienten im alter von 12 monaten und darüber, die zuvor empfangen haben chemotherapie und erreichten mindestens eine partielle remission, gefolgt durch die myeloablative therapie und stammzell-transplantation, sowie patienten mit einer geschichte von rezidivierenden oder refraktären neuroblastom, mit oder ohne bleibende krankheit. vor der behandlung eines rezidivierenden neuroblastoms sollte jede aktiv fortschreitende erkrankung durch andere geeignete maßnahmen stabilisiert werden. bei patienten mit einer vorgeschichte von rezidivierenden/refraktären erkrankung und bei patienten, die nicht erreicht haben, eine komplette remission nach first-line therapie, qarziba sollte in verbindung mit interleukin 2 (il 2).

Teslascan Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

teslascan

ge healthcare as - mangafodipir trinatrium - magnetresonanz-bildgebung - kontrastmittel - dieses arzneimittel ist nur für diagnostische zwecke bestimmt. kontrastmittel für die diagnostische magnetresonanztomographie (mrt) für den nachweis von läsionen der leber vermutet werden, durch metastasen oder ein hepatozelluläres karzinom. als ergänzung zur mrt, um zu hilfe bei der untersuchung der schwerpunkt pankreas-läsionen.

Dota-MR 0,5 mmol/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dota-mr 0,5 mmol/ml injektionslösung

consentis diagnostics gmbh (8164669) - gadotersäure - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; gadotersäure (26208) 279,32 milligramm

Dota-MR 0,5 mmol/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dota-mr 0,5 mmol/ml injektionslösung

consentis diagnostics gmbh (8164669) - gadotersäure - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; gadotersäure (26208) 279,32 milligramm

DotaVision 0,5 mmol/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dotavision 0,5 mmol/ml injektionslösung

be imaging gmbh (8107878) - gadotersäure - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; gadotersäure (26208) 279,32 milligramm

DotaVision 0,5 mmol/ml Injektionslösung Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

dotavision 0,5 mmol/ml injektionslösung

be imaging gmbh (8107878) - gadotersäure - injektionslösung - teil 1 - injektionslösung; gadotersäure (26208) 279,32 milligramm